Dine daglige medisiner er der for å hjelpe deg med å håndtere eventuelle pågående helseproblemer. Enten det er til adressere høyt kolesterol , hjelpe deg få en god natts søvn , eller lindre en spesifikk tilstand, er de ment å bidra til å forbedre livskvaliteten din. Og takket være legens våkne øye, tenker ikke de fleste pasienter på sikkerheten deres når de går for å hente reseptene sine. Men nå advarer Food & Drug Administration (FDA) at alle som tar visse vanlige medisiner bør ringe helsepersonell umiddelbart. Les videre for å se hvilke daglige piller som kan skape et stort helseproblem.
LES DETTE NESTE: Hvis du har noen av disse Colgate-tannkremene, bli kvitt dem, advarer FDA .
Både reseptbelagte og reseptfrie medisiner har nylig vært i fokus for tilbakekallinger.
Akkurat som mat- og drikkeprodukter, er reseptfrie (OTC) og reseptbelagte medisiner gjenstand for tilbakekalling når sikkerheten deres kommer på tale, inkludert noen få som har funnet sted nylig. I juli kunngjorde Tennessee-baserte Vi-Jon, LLC at det hadde gjort det utvidet en første frivillig tilbakekalling av Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution for tredje gang. Oppdateringen lagt til 63 nye produkter , inkludert versjoner med drue-, sitron- og kirsebærsmak av medisinen som selges til CVS-, Walgreens- og Rite Aid-butikker over hele landet, samt Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter og andre. Selskapet sier at det trakk produktet etter at tredjepartstesting kom positivt tilbake for Gluconacetobacter liquefaciens bakterie.
FDA kunngjorde også i juli at Family Dollar hadde utstedt en ekspansiv tilbakekalling av 430 toalettsaker, hygieneprodukter og OTC-medisiner. De berørte produktene ble fylt opp 11 sider av et dokument , inkludert populære merkevarer som Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena og mer. Selskapet sa at produktene hadde blitt 'lagret utenfor merkede temperaturkrav' og 'utilsiktet sendt til visse butikker' mellom mai og juni.
hva representerer møllen
Og den 26. september varslet helsebyrået publikum om nok en tilbakekalling, denne gangen fra New Jersey-basert Eugia US LLC (tidligere AuroMedics Pharma LLC) for ett parti er AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 mL (50 mg/mL), 10 mL enkeltdose hetteglass, også kjent under merkenavnet Zovirax. Selskapet sa at kundeklager som bemerket 'tilstedeværelsen av mørkerøde, brune og svarte partikler inne i hetteglasset' førte til tilbakekallingen av medisinen , som brukes til å behandle herpesviruset.
Men nå advarer tjenestemenn om en annen potensiell helserisiko knyttet til populære medisiner.
flodbølgedrømmenes betydning
FDA annonserte en tilbakekalling av to vanlige medisiner på grunn av alvorlige sikkerhetsproblemer.
Den 29. september kunngjorde FDA at Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) hadde utstedt en frivillig tilbakekalling for to av sine reseptbelagte medisiner , Clopidogrel 75 mg tabletter og Atenolol 25 mg tabletter. De berørte produktene ble opprinnelig solgt i 1000-tellers flasker med utløpsdato 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Selskapet sier at det startet tilbakekallingen 'av en overflod av forsiktighet' etter å ha mottatt en rapport om at en flaske som inneholder Clopidogrel 75 mg tabletter var feilmerket som Atenolol 25 mg tabletter. Byråets varsel spesifiserer at tilbakekallingen kun påvirker produkter med lotnummer GS046745 og at ingen andre Clopidogrel- eller Atenolol-produkter solgt av GSMS er inkludert.
I SLEKT: For mer oppdatert informasjon, meld deg på vår daglig nyhetsbrev .
drøm om å gå tapt
Etikettblandingen kan føre til alvorlige helsekomplikasjoner hos noen pasienter.
Ifølge FDA er atenolol et reseptbelagt legemiddel som brukes til å senke blodtrykket i behandlingen av hypertensjon. På den annen side foreskriver leger klopidogrel til pasienter for å redusere risikoen for hjerneslag, blodpropp eller 'alvorlig hjerteproblem for pasienter som har hatt [et] hjerteinfarkt, alvorlige brystsmerter eller sirkulasjonsproblemer' som oppført på produktets etikett .
Byrået advarer om at merkesammenblandingen kan føre til at pasienter som tar atenolol plutselig slutter å få dosen, øker risikoen for hjerteinfarkt, samt 'hypertensive og arytmiske bivirkninger' på grunn av den raske tilbaketrekningen fra effekten av medisinen. Merknaden påpeker også at pasienter som er foreskrevet atenolol ofte tar andre antikoagulerende og blodplatehemmende medisiner som kan øke risikoen for blødning betydelig hvis de ubevisst legger det til sin daglige diett.
Her er hvordan GSMS reagerer på situasjonen – og hva du kan gjøre hvis du har spørsmål.
FDA rapporterer at de berørte partiene hovedsakelig ble solgt til grossistene AmerisourceBergen og McKesson og at GSMS siden har instruert dem om å sette i karantene og slutte å distribuere produktene. De har også bedt selskapene om å varsle alle kunder – inkludert apotek og forbrukere – ved å sende dem en kopi av tilbakekallingsvarselet, samt et 'tilbakekallingssvarskjema og brev til forbrukere, pasienter og omsorgspersoner.'
Pasienter med spørsmål oppfordres til å kontakte lege eller helsepersonell. Kunder kan også nå GSMS ved å ringe telefonnummeret som er oppført på FDAs varsel.
Zachary Mack Zach er en frilansskribent som spesialiserer seg på øl, vin, mat, brennevin og reiser. Han er basert på Manhattan. Lese mer
