For de fleste av oss er medisiner en del av hverdagen – du kan ta en daglig pille for å behandle sesongmessige allergier eller stole på reseptbelagte behandlinger for å holde en mer alvorlig sykdom under kontroll. Så når en medisin er gjenstand for tilbakekalling , det er forståelig nok litt foruroligende. U.S. Food and Drug Administration (FDA) annonserte nettopp at en medisin blir trukket, og hvis du bruker den nå, vil du kontakte legen din for veiledning. Les videre for å finne ut hva byrået advarer pasienter om.
LES DETTE NESTE: Denne vanlige daglige medisinen kan bli vanskeligere å finne, sier produsenter .
En rekke reseptbelagte medisiner har vært gjenstand for tilbakekalling i år.
I løpet av sommeren ble flere medisiner trukket fra hyllene, bl.a morfintabletter produsert av Bryant Ranch Prepack Inc. I følge tilbakekallingsmeldingen 29. juni fra FDA, ble tablettene trukket på grunn av en problem med etikettene . Morfinsulfat 30 mg tabletter med utvidet frigivelse ble feilmerket som 60 mg tabletter, og Morfinsulfat 60 mg tabletter med utvidet frigivelse ble feilmerket som 30 mg.
Som et resultat av sammenblandingen kunne pasienter som ble foreskrevet 30 mg-dosen, feilaktig ta 60-mg-tabletter og sette seg selv i fare for overdosering og død. Og de foreskrevet 60 mg tabletter som tar 30 mg tabletter kan være i fare for abstinenser, så vel som ubehandlet smerte, advarte FDA. Pasienter med medisinen ble bedt om å slutte å bruke den umiddelbart og kontakte produsenten.
hvor ofte bør du bytte hårbørste
I juli behandlet pasienter med diabetes en betydelig tilbakekalling, når ett parti Insulin Glargine (Insulin glargine-yfgn) Injeksjon, 100 enheter/ml (U-100) var frivillig tilbakekalt av Mylan Pharmaceuticals Inc. Dette var igjen på grunn av et merkeproblem, ifølge FDA-kunngjøringen, ettersom noen insulinpenner ble funnet å mangle etiketter. Pasienter kunne oppleve 'alvorlige komplikasjoner' hvis produktene ble blandet sammen med forskjellige typer insulin, og de ble bedt om å ringe tilbakekallingsadministrasjonsfirmaet Sedgwick.
Men den siste tilbakekallingen er ikke et resultat av merkingsproblemer - det er faktisk på grunn av potensiell forurensning.
Denne medisinen brukes til å behandle en vanlig virusinfeksjon.
Den 26. september FDA annonsert at Eugia US LLC (tidligere AuroMedics Pharma LLC) , et selskap basert i East Windsor, New Jersey, utstedte en frivillig tilbakekalling av ett parti AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 mL (50 mg/mL), 10 mL enkeltdose hetteglass. Medisinen er kjent av merkenavn Zovirax .
Medisinen inneholder acyclovir, som er en behandling som brukes mot herpesvirus, opplyser FDA. Injeksjonen brukes til å behandle 'initial og tilbakevendende slimhinne- og kutan herpes simplex (HSV-1 og HSV-2)' hos pasienter som er immunkompromittert, samt 'initielle kliniske episoder av herpes genitalis hos immunkompetente pasienter,' som betyr de som har en normal immunrespons.
Kutan herpes simplex kan forårsake lesjoner på huden, mens slimhinneherpes simplex påvirker slimhinnen , som er 'mykt vev som fletter kroppens kanaler og organer,' ifølge Cleveland Clinic.
I SLEKT: For mer oppdatert informasjon, meld deg på vår daglig nyhetsbrev .
Sjekk produktet for å se om det er en del av tilbakekallingen.
I følge FDA-kunngjøringen påvirker tilbakekallingen partinummer AC22006, som har en utløpsdato på august 2023. Produktene ble sendt til grossister over hele landet mellom 8. juni og 13. juni, pakket i hetteglass og merket med National Drug Code (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Hetteglassene blir tilbakekalt etter en 'produktklage', som bemerket 'tilstedeværelsen av mørkerøde, brune og svarte partikler inne i hetteglasset.'
Eugia US LLC har ikke mottatt noen rapporter om uønskede hendelser knyttet til det tilbakekalte partiet. Imidlertid kan produkter som inneholder disse partiklene føre til 'betennelse, allergiske reaksjoner eller komplikasjoner i sirkulasjonssystemet' som kan bli livstruende, bemerker FDA.
Ring legen din hvis du har denne medisinen hjemme.
Hvis du har et tilbakekalt produkt i medisinskapet ditt - og spesielt hvis du opplever helseproblemer relatert til produktet - ber FDA deg ringe legen din. Forbrukere bør også ringe Qualanex (som tilbyr støttetjenester for Eugia) på 1-888-280-2046 mellom 07.00 og 16.00. Central Standard Time, mandag til fredag, eller send en e-post til selskapet på [e-postbeskyttet]
I følge tilbakekallingskunngjøringen sender Eugia US LLC tilbakekallingsbrev til de som mottok produktet, og arrangerer retur og erstatning. Grossister og helsepersonell bes om å sette det tilbakekalte partiet på vent umiddelbart og kontakte Qualanex.
Forbrukere kan rapportere kvalitetsproblemer og uønskede reaksjoner til FDA MedWatch Bivirkningsrapportering program på nett, eller ved vanlig post eller faks .
