Antibiotika tilbakekalt over 'superpotent' dosering - alvorlige bivirkninger mulig, advarer FDA

I motsetning til reseptfrie produkter , vi kan bare få tilgang til reseptbelagte legemidler inkludert antibiotika bare når leger anser det som nødvendig. I mange tilfeller er de den beste og raskeste måten å sparke en infeksjon på og hjelpe en pasient til å føle seg bedre igjen. Men nå advarer U.S. Food & Drug Administration (FDA) om at et antibiotikum har blitt tilbakekalt på grunn av en utilsiktet 'superpotent' dose de kan inneholde.



I SLEKT: Walmart og målkunder, vær forsiktig: Populære krus tilbakekalles etter 'alvorlige' brannskader .

I et varsel lagt ut 27. mars kunngjorde byrået at New Jersey-basert Amneal Pharmaceuticals , LLC, tok fire partier av Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution, USP, 250 mg/5mL. Det berørte produktet er pakket i 80 ml flasker med partinummer 22613003A; 150 ml flasker med partinumrene 22613004A og 22613005A; og 300 ml flasker med partinummer 22613005B. Alle flasker er merket med utløpsdatoen '09/2025.'



bensinstasjon drøm betydning

I følge tilbakekallingsvarselet gis antibiotikaen oralt for behandling av enterokolitt forårsaket av Staphylococcus aureus (inkludert meticillin-resistente stammer) og antibiotika-assosiert pseudomembranøs kolitt forårsaket av Det er vanskelig .' Produktene ble distribuert over hele landet mellom 9. november 2023 og 20. februar 2024.



Voksne pasienter skal kun få maksimalt 2 gram av legemidlet per dag. En produksjonsfeil førte imidlertid til at de tilbakekalte pakkene ble overfylt med opptil fire gram av løsningen. Fordi noen pasienter som tar stoffet kan ha inflammatoriske problemer med tarmen som gjør 'betydelig systemisk absorpsjon' mer sannsynlig, kan de være i fare for alvorlige bivirkninger - spesielt hvis de også lider av nyresykdom eller svikt.



Så langt har det ikke vært rapportert tilfeller av uønskede medisinske hendelser knyttet til det tilbakekalte produktet. Ifølge tilbakekallingsvarselet bør forbrukere som i dag har medisinen inspisere flasken nøye og slutte å bruke den umiddelbart hvis den er stemplet med et av de tilbakekalte lotnumrene.

De bør deretter kontakte selskapet for mer informasjon om retur av produktet ved å ringe 1-833-582-0812 mandag til fredag ​​fra 08:00 til 17:00. Eastern Standard Time (EST), eller e-post [e-postbeskyttet] . De bør også kontakte legen sin hvis de tror de har opplevd noen helseproblemer ved å ta antibiotikaen. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Dette er ikke den eneste gangen nylig at doseringsproblemer har ført til tilbakekalling. I februar kunngjorde FDA det Nordic Naturals hadde trukket en masse av den Nordic Naturals Babys Vitamin D3 væske 0,76 fl. oz (22,5 ml), 400 IE (10 mcg) D3 vitamin D-tilskudd fra butikker. Meldingen sa at en 'produksjonsfeil' hadde ført til 'en forhøyet vitamin D3-dose' som kan forårsake potensielt alvorlige bivirkninger hos babyer, inkludert oppkast, tap av matlyst, økt tørste, hyppig vannlating og 'manglende evne til å trives.'



Zachary Mack Zach er en frilansskribent som spesialiserer seg på øl, vin, mat, brennevin og reiser. Han er basert på Manhattan. Les mer
Populære Innlegg