Det er mange forskjellige måter å takle tøffe smerter på, fra reseptfrie produkter for generell smerter til kraftigere reseptbelagte legemidler for alvorlig ubehag. Disse medisinene kan hjelpe folk til å føle seg bedre og forhåpentligvis komme tilbake til en relativt vanlig rutine. Men nå advarer U.S. Food & Drug Administration (FDA) at en smertestillende medisin blir tilbakekalt på grunn av et potensielt alvorlig forurensningsproblem.
I SLEKT: Walmart og målkunder, vær forsiktig: Populære krus tilbakekalles etter 'alvorlige' brannskader .
5 av tryllestavs råd
I et varsel publisert av byrået 28. mars, New Jersey-basert farmasøytisk selskap Eugia US LLC kunngjorde at de hadde begynt en frivillig tilbakekalling av ett parti av Methocarbamol Injection, USP 1000 mg/10 mL pakket i 10 mL enkeltdose hetteglass. Det berørte produktet er merket med partinummer 3MC2301, utløpsdato november 2026, og National Drug Code (NDC) 55150-223-10. Selskapet sier at stoffet ble sendt til distributører over hele landet fra 12. januar 2024 til 16. januar 2024.
I følge kunngjøringen brukes den injiserbare medisinen ofte sammen med hvile og fysioterapi for å hjelpe pasienter som lider av 'akutte, smertefulle muskel- og skjelettlidelser.' Selskapet sier at det ble varslet av en kunde om at små hvite partikler så ut til å flyte i et av de berørte hetteglassene. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
I noen tilfeller kan det å få en injeksjon som inneholder små forurensninger forårsake irritasjon og hevelse i skuddområdet. Men det kan også være langt mer alvorlig hvis partiklene kommer inn i blodet, hvor de kan reise til vitale organer og forårsake blodåreblokkeringer i hjertet, lungene eller hjernen. Varselet advarer om at dette kan føre til hjerneslag og potensielt død.
beste måten å lagre passord 2017
Selskapet sier det er i ferd med å varsle alle kunder om situasjonen ved å sende ut tilbakekallingsbrev og sørge for å få alle berørte varer returnert og erstattet. De advarer om at sykehus, apotek og andre institusjoner som har noen av de tilbakekalte hetteglassene for hånden, bør slutte å bruke dem umiddelbart.
Varselet sier at alle kunder med spørsmål om tilbakekallingen kan nå Eugia US LLC fra kl. 08.00 til 17.00. Eastern Standard Time (EST) mandag til fredag ved å ringe 1-866-850-2876 og velge 'Alternativ 2'. Alle som tror de kan ha fått en ugunstig helsereaksjon som følge av bruk av produktet, oppfordres til å ringe legen sin umiddelbart.
Dessverre er dette ikke den eneste medisinske tilbakekallingen som har blitt utstedt nylig. 27. mars kunngjorde FDA det Amneal Pharmaceuticals hadde trukket fire partier av den Vankomycinhydroklorid for Oral Solution, USP, 250 mg/5mL antibiotika fra markedet.
hva betyr douglas
Legemidlene brukes vanligvis til å behandle 'enterokolitt forårsaket av Staphylococcus aureus (inkludert meticillin-resistente stammer) og antibiotika-assosiert pseudomembranøs kolitt forårsaket av Det er vanskelig .' En produksjonsfeil førte til at noen pakker ble overfylte og oversteg den maksimale daglige dosen på 2 gram, noe som kan føre til potensielt alvorlige bivirkninger.
Zachary Mack Zach er en frilansskribent som spesialiserer seg på øl, vin, mat, brennevin og reiser. Han er basert på Manhattan. Les mer
