Teen Idol fra 90-tallet sier at dette var hennes første symptom på MS

Helt siden den ble sendt første gang i 1997, har elskere av det overnaturlige elsket Buffy the Vampire Slayer , et show opprinnelig basert på filmen fra 1992 med samme navn. Mannskapet på Buffy til slutt bygget syv sesonger, et imperium av romaner, tegneserier og videospill, fortsatt seertall på strømmeplattformer, og selvfølgelig en hardbark fanbase. En elsket karakter i senere sesonger av showet er Anya Jenkins, en tidligere-hevn-demon-som ble-videregående-elev som slår seg sammen med Buffy og 'Scooby-gjengen' av tenåringer som kjemper mot mørkets styrker i Sunnydale. Nå Emma Caulfield , skuespillerinnen som ga liv til den sosialt vanskelige, kjære Anya, avslører en lenge bevart hemmelighet om helsen hennes til familie, venner og fans.



Du vil ikke bare kjenne igjen Caulfield fra henne Buffy år. Hun portretterte den smarte, ambisiøse Susan Keats i sesong seks av Beverly Hills 90210 , samt fortryllede Westview-beboer Dottie Jones i Marvels streaming-sensasjon WandaVision . Caulfield har flere tiår med film- og TV-arbeid bak seg, og håper å ha mange år med skuespill foran seg også – men alt dette ble såret i tvil da hun fikk en sjokkerende helsediagnose i 2010, etter å ha opplevd noen skremmende symptomer. Les videre for Caulfields første ledetråd om at noe var galt.

LES DETTE NESTE: Hvis du legger merke til dette med hendene, kan det være et tidlig tegn på MS .



Caulfield avslører akkurat nå sin 2010-diagnose.

  Emma Caulfield ved Los Angeles Gay And Lesbian Center Homeless Youth Services Benefit holdt ved Sunset Tower i West Hollywood 23. januar 2012.
Tinseltown / Shutterstock

Som medskuespillere Selma Blair , Christina Applegate , og Jamie-Lynn Sigler , er Caulfield offentlig om har multippel sklerose (MS), en sykdom som påvirker hjernen og nervesystemet, og kan være det invalidiserende for noen . Ifølge Mayo Clinic , er det foreløpig ingen kur for MS, selv om behandling kan være svært effektiv til å håndtere symptomer og fremskynde utvinningen etter oppblussing. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



I mange år slet hennes egen far, som siden har gått bort, med MS, Caulfield nylig fortalte Vanity Fair -forklarer at det å høre fra legen hennes at hun også hadde tilstanden føltes som 'en ut av kroppen opplevelse.' Til tross for henne plagsomme og mystiske symptomer , det tok henne litt tid å riste sjokket over diagnosen. Hennes første respons, sier hun, var en forståelig, 'Nei, det er ikke mulig.'



Et skremmende symptom fikk henne til å ta en MR.

Gilbert Carrasquillo / Getty Images

Caulfields første anelse om at noe var galt med kroppen hennes? 'Jeg våknet en morgen og venstre side av ansiktet mitt føltes som det var en million maur som krabbet på den,' fortalte hun Vanity Fair , og forklarer at det lignet på pinne-og-nål-følelsen som kan oppstå når du sitter i en stilling for lenge. 'Jeg kunne fortsatt klø meg i ansiktet og kjenne neglene mine,' husket hun og la til at følelsen var ekstremt kjedelig. Hun visste at noe var galt, så hun besøkte en akupunktør, som virket forvirret, men foreslo at hun kanskje hadde Bells parese , som kan forårsake plutselig (vanligvis midlertidig) svakhet i musklene på den ene siden av ansiktet ditt.

Imidlertid kunne hun fortsatt bevege alle musklene, noe som ville være rart for en Bells parese-diagnose. 'Det var bare konstant kløe,' forklarte hun. En MR bekreftet at det var MS, som kan vises på en rekke måter, inkludert kløe , elektriske sensasjoner av smerte når du nikker , øyesmerter og til og med midlertidig synstap .

Helsehistorien din kan også spille en stor faktor i om du sannsynligvis vil utvikle MS. En historie med Epstein-Barr-viruset lander deg på 32 ganger mer sannsynlig å utvikle sykdommen, ifølge ledende eksperter. Og ifølge Storbritannias nasjonale helsetjeneste , mens MS ikke er direkte arvet fra foreldre eller besteforeldre, 'mennesker som er i slekt med noen med tilstanden har større sannsynlighet for å utvikle den; sjansen for at et søsken eller et barn til noen med MS også utvikler den, anslås å være rundt 2 til 3 av 100.' Det betyr at Emma Caulfields egen seks år gamle datter er mer utsatt enn gjennomsnittsbarnet. 'Det fikk meg til å tenke på henne og hvor full av glede og aktiv hun er,' reflekterer Caulfield, 'og hun er bare en så bemerkelsesverdig liten skapning.'



I SLEKT: For mer oppdatert informasjon, meld deg på vår daglig nyhetsbrev .

Hun var bekymret for at diagnosen ville påvirke karrieren hennes.

  LOS ANGELES – 24. SEP: Emma Caulfield på den 5. årlige Red Carpet Safety Awareness Event i Sony Picture Studios 24. september 2016 i Culver City, CA
Kathy Hutchins / Shutterstock

'Jeg er så lei av å ikke være ærlig,' sa Caulfield Vanity Fair , og forklarer at hun var livredd for at hvis hun fortalte kollegene og vennene sine om diagnosen, ville det være et dødsstøt for karrieren hennes på skjermen. 'Jeg ønsket ikke å gi noen muligheten til å ikke ansette meg,' sa hun, og forklarte hvor lett det er å avskrive en skuespiller som virker som om de kan kreve til og med et snev av spesialbehandling.

'Det er allerede mange grunner til å ikke ansette folk, grunner til at de fleste skuespillere ikke engang vet. 'Du ser ut som min ekskjæreste ... Du er for lav. Du er for høy. Du ser slem ut. Du ser for fin ut. . Du har ikke den rette fargen på øynene.'' Hun visste i beinene, deler hun, at 'hvis du snakker om dette, kommer du bare til å slutte å jobbe. Det er det.'

Caulfield lar ikke MS bremse henne.

  Emma Caulfield deltar på Black Widow World Premiere Fan Event på Dolby Theatre 29. juni 2021 i Los Angeles, California
Alberto E. Rodriguez / Getty Images for Disney

Til tross for enhver risiko for fremtidige roller, er Caulfield klar til å slutte å gjemme seg, og hun er tydelig på at hun ikke har noen intensjoner om å bremse. 'Jeg skal tilbake på jobb!' deler hun begeistret. 'Alle er varslet som må varsles.'

Hennes neste prosjekt vil være å gjenta rollen hennes som Dottie for det nye WandaVision spinoff-show Agatha: Coven of Chaos . Men denne gangen vil hun gå smartere frem, og med flere forholdsregler, siden hun ikke skjuler tilstanden sin lenger. Under filming for WandaVision , som måtte skyte i den brennende varmen i august på grunn av COVID-19-forsinkelser, var Atlanta-varmen 'uutholdelig' for henne (varmefølsomhet og rødme er en vanlig kamp for de med MS, ifølge National Multiple Sclerosis Society ). 'Hvis folk hadde visst' om tilstanden hennes, reflekterer hun, 'jeg kunne hatt en liten kjøledress under toppen og holdt kjernen min kjølig.'

Fremover insisterer Caulfield: 'Hvis jeg i det hele tatt har en plattform, burde jeg bruke den.' Nå som hun har delt historien sin med verden, har hun til hensikt å offentlig promotere arbeidet som MS-samfunnet gjør, i tillegg til å gi økonomiske donasjoner. 'Jeg vil fortsette å snakke om dette. Dette er ikke en engangsting.'

Debbie Holloway Debbie Holloway bor i Brooklyn, New York, og jobber tett med Narrative Muse, en raskt voksende kilde for filmer, TV og bøker laget av og om kvinner og kjønnsforskjellige mennesker. Lese mer
Populære Innlegg