i motsetning til Forkjølelsesmedisin eller smertestillende du kan kjøpe reseptfritt på apoteket, reseptbelagte medisiner krever legens signatur før du kan fylle dem. Ved å snakke med en helsepersonell og deretter farmasøyt, får du et ekstra sikkerhetsnivå ved å sikre at du ikke reagerer negativt på stoffet, samtidig som du holder øye med eventuelle bivirkninger eller potensielt farlige interaksjoner med andre medisiner. Men nå advarer Food & Drug Administration (FDA) pasienter som tar en vanlig medisin om at de bør ringe legen sin umiddelbart. Les videre for å finne ut hvilken resept som kan utgjøre en potensiell helserisiko.
LES DETTE NESTE: Hvis du har noen av disse Colgate-tannkremene, bli kvitt dem, advarer FDA .
Det har vært flere tilbakekallinger nylig angående vanlige medisiner.
Medisiner gjennomgår en streng godkjenningsprosess før de kan komme til apotek og deretter inn i skapet ditt, enten det er reseptbelagt eller over disk (OTC). Imidlertid er tilbakekallinger noen ganger nødvendig for å holde publikum trygge når tjenestemenn oppdager at de kan utgjøre enhver form for potensiell risiko. I en slik hendelse forrige måned kunngjorde FDA at New Jersey-basert Eugia US LLC hadde utstedt en frivillig tilbakekalling for ett parti AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 mL (50 mg/mL), 10 mL enkeltdose hetteglass, som også er kjent av merkenavnet Zovirax . Selskapet sa at det trakk stoffet etter å ha mottatt en klage som bemerket 'tilstedeværelsen av mørkerøde, brune og svarte partikler inne i hetteglasset.' ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Samme uke kunngjorde FDA en annen tilbakekalling som påvirker Wonder Pill kosttilskudd produsert av det Proper Trade LLC-drevne My Stellar Lifestyle. Byrået sa at pillene - som ble markedsført for bruk i mannlig seksuell forbedring og selges online av Walmart på sin nettside – utgjorde 'alvorlig helserisiko' for noen mennesker med underliggende helsetilstander fordi de var tilsmusset med tadalafil. Spesielt kan ingrediensen potensielt samhandle med andre reseptbelagte legemidler som nitroglyserin, noe som fører til et 'livstruende' blodtrykksfall.
Og 29. september kunngjorde FDA at Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) hadde utstedt en frivillig tilbakekalling av to av sine reseptbelagte medisiner, Clopidogrel 75 mg tabletter og Atenolol 25 mg tabletter. I dette tilfellet sa selskapet det trakk produktene 'ut av en overflod av forsiktighet' etter å ha mottatt en rapport om at en flaske som inneholder Clopidogrel 75 mg tabletter var feilmerket som Atenolol 25 mg tabletter, noe som kan føre til alvorlige helseproblemer på grunn av feil dosering.
Nå har byrået utstedt en annen advarsel som påvirker et reseptbelagt legemiddel du kan ta for blodtrykket.
FDA annonserte nettopp en tilbakekalling for en vanlig blodtrykksmedisin.
Den 24. oktober annonserte FDA at New Jersey-basert Aurobindo Pharma USA, Inc. hadde utstedt en frivillig tilbakekalling av to spesifikke loter av Quinapril og Hydroklortiazid-tabletter USP 20 mg / 12,5 mg. De berørte produktene ble først sendt ut av selskapet i mai 2021 til kunder over hele landet.
Piller som er en del av tilbakekallingen er pakket i plastflasker stemplet med lotnummer QE2021005-A eller QE2021010-A og har utløpsdato 01/2023. I følge byråets varsel er tablettene 'rosafargede, runde, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter, preget med 'D' på siden med delestrek og '19' på den andre siden.' FDA sier at quinapril og hydroklortiazid tabletter er foreskrevet 'for behandling av hypertensjon, for å senke blodtrykket.'
I SLEKT: For mer oppdatert informasjon, meld deg på vår daglig nyhetsbrev .
Selskapet trakk produktene på grunn av en potensiell helserisiko.
Selskapet sier at det utstedte tilbakekallingen etter å ha oppdaget at pillene inneholdt Nitrosamine Drug Substance Relatert Urenhet (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril.
I følge byråets tilbakekallingsvarsel er nitrosaminer også ofte funnet i vann og matvarer som 'spekemat og grillet kjøtt, meieriprodukter og grønnsaker' på lavere nivåer. Imidlertid advarer FDA om at høyere nivåer kan øke risikoen for kreft hos personer som er utsatt for det på høyere nivåer over en lengre periode.
Hvis du har den tilbakekalte medisinen, bør du ringe legen din med en gang.
FDA rapporterer at det så langt ikke har vært rapporter om uønskede medisinske hendelser knyttet til det berørte elementet. Byrået sier imidlertid at alle som har de tilbakekalte pillene umiddelbart bør ringe legen eller helsepersonell for å avgjøre om de skal fortsette å ta medisinen eller 'vurdere en alternativ behandling før de returnerer medisinen.'
I følge byråets varsel vil Qualanex håndtere tilbakekallingen på vegne av Aurobindo Pharma USA. Selskapet sier at det vil kontakte distributører og noen kunder via telefon og skriftlig slik at de kan begynne å be om at alle berørte kontoer returnerer medisinene.
FDA råder alle som tror de kan ha opplevd uønskede reaksjoner som følge av å ta produktet om å ringe legen sin umiddelbart. De med ytterligere spørsmål eller bekymringer angående tilbakekallingen av quinapril og hydroklortiazid kan også kontakte Quanalex ved å ringe hotline eller kontakte e-postadressen som er oppført på tilbakekallingsvarselet.
Zachary Mack Zach er en frilansskribent som spesialiserer seg på øl, vin, mat, brennevin og reiser. Han er basert på Manhattan. Lese mer
